| 江苏鼎泰药物研究有限公司成立于2008年4月，专业从事药物临床前毒理研究和安全性评价技术服务。2011年元月31日正式获得SFDA《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）认证，是目前国内从事临床前药物安全性评价试验项目最齐全的机构之一，可开展的九项试验项目为（啮齿类）单次和多次给药毒性试验、（非啮齿类）单次和多次给药毒性试验、生殖毒性试验（Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段）、遗传毒性试验（Ames实验、染色体畸变实验、微核试验）、致癌实验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理实验和毒代动力学实验。公司以科技创新为先导，以规范实验为依据，秉承"诚信、责任、创新、务实"的企业核心价值观，先后为先声药业、康缘药业、齐鲁制药、绿叶制药、正大天晴、中国药科大学、南京中医药大学、上海转基因研究中心、奇正藏药、深圳GSK等国内外众多高校、企业、研究院所提供高质量的研究服务。 |
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